Trombofiliyaya genetik meyillilik  MTHFR,FII,FV,FV HR2,FV Cambridge,F13А1,PAI-1,FGB,MTR,MTRR,FVY1702C

Plasentanın ayrılması genetik riskinin təyini  MTHFR,MTHFD1,FII,FV,FVII,PAI-1,ITGB3,ITGA2(GPIA),AGTR1,NOS3,IL6

Anadangəlmə qüsurların genetik riskinin təyini  MTHFR,MTHFD1,SLC19A1,MTRR,MTR,BHMT,FV,FII,ITGB3,GSTP1,EPHX1,CYP1A2

İnkişaf etməmiş hamiləliyin genetik risklərinin təyini MTHFR,MTRR,FII,FV,FVII,PAI-1,IL10,IL6,CYP19A1,ESR1,TP53,VEGF

Folat dövrü pozğunluqlarının genetik səbəblərinin təyini MTHFR,MTHFD1,SLC19A1,MTRR,MTR,BHMT,TCNII

Preeklampsiya və eklampsiya (hestoz) riskinin təyini MTHFR,FII,FV,FVII,PAI-1,FGB,NOS3,AGT,AGTR1,GNB3

Hamiləliyin ilk üç aylıq dövründə xorionun ayrılmasının genetik riski FVII,MTRR

Hamiləliyin başa çatdırılmaması və dölün bətndaxili ölüm səbəbləri MTHFR,MTHFD1,SLC19A1,MTRR,MTR,TCNII,FII,FV,FVII,F13А1,PAI-1,PAI-1,IL10,IL6,CYP19,ESR1,TP53,VEGF А,CYP1A2

Hepatit C terapiyasının effektivliyinin proqnozu IL28B

IVF və ART çərçivəsində xəstələrin FSH dərmanlarına artan həssaslığının proqnozu AMH,AMHR2