Врачам

Мы всегда готовы к партнёрству и надеемся, что оно будет основано на доверии и взаимной выгоде.

Наши менеджеры по работе с врачами свяжутся с вами незамедлительно.

С условиями сотрудничества вы ознакомитесь по телефонам: (+994 12) 448-38-11,(12),(13) доб. 137

Контактное лицо: Ибрагимова Айнур.

e-mail: marketinq@shafa.az

 


Для врачей мы предлагаем СКИДОЧНУЮ КАРТУ

Данную карту имеет право получить врач, практикующийся на данный момент.

Статус карты: СКИДКИ НА ЛАБОРАТОРНЫЕ АНАЛИЗЫ В РАЗМЕРЕ 30%

                       СКИДКИ НА ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ В РАЗМЕРЕ 25%

Для получения Скидочной карты, врачу достаточно принести - удостоверение личности, справку с места работы и диплом

Карта выдаётся сроком на 6 месяцев.

По истечении срока, врачу нужно пройти лишь перерегистрацию (подробности в дисконтном отделе)

Скидочная карта для врачаКатегория PV.

Практикующий врач

 

 

Справки по телефонам:(+994 12) 448-38-11,(12),(13) доб. 205

 


Один из показателей качественной работы ЛДЦ "Шафа" - это грамотно подготовленная форма бланков ответов анализов.

 

Спермограмма

Общий анализ урогенитального мазка

Общий анализ крови (Муж)

Общий анализ крови (Жен)

Общий анализ мочи (Муж)

Общий анализ мочи (Жен)

Общий анализ кала

Биохимические анализы

Гормоны (Муж)

Гормоны (Жен)

Коагулограмма (Муж)

Коагулограмма (Жен)


Диагностика форм вирусных гепатитов методом ПЦР (подробнее...)

№ 569R HBV (Hepatites B virus) Adefovir-rezistant mutants

№ 570R HBV(Hepatites B virus) Precore Site 1896 mutation

№ 571R HBV(Hepatites B virus) YMDD Mutation (lamivudin resistant mutations)

№ 573R HDV (Hepatites D virus) - качественный анализ

№ 573RQ HDV (Hepatites D virus) - количественный анализ

№ 575R HEV (Hepatites E virus) - качественный анализ

№ 575RQ HEV (Hepatites E virus) - количествнный анализ

№ 572R HGV (Hepatites G virus) - количественный анализ

№ 574R Transfuzion-transmitted virus (TTV) - качественный анализ

№ 574RQ Transfuzuon-transmitted virus (TTV) - количественный анализ

№ 582RG HCV genotip 1 - количественный анализ


Время не стоит на месте (подробнее...)

Генетический профиль №31  "НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ", количество SNP - 30.

Генетический профиль №32  "ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЦА И СОСУДОВ", количество SNP - 36.

Генетический профиль №33  "САХАРНЫЙ ДИАБЕТ И ОЖИРЕНИЕ", количество SNP - 28.



Масс-спектрометрия нуклеиновых кислот в молекулярной диагностике на основе
метода ионизации - MALDI-TOF
(подробнее...)

Одним из последних достижений мировой науки является внедрение в медицинскую лабораторную практику метода масс-спектрометрии. Масс-спектрометрия обеспечивает высокую производительность и практически
100% специфичность и чувствительность, непревзойденную скорость анализа, что, несомненно, открывает
новую эру молекулярных исследований. Разработчики методов ионизации макромолекул в масс-спектрометрии
Джон Фенн (John B.Fenn, Virginia Commonwealth University) и Коичи Танаке ( Koichi Tanaka, Shimadzu corp., Kyoto)
в 2002 г. получили нобелевскую премию.


SNP (single nucleotide polymorphisms) - ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ (подробнее...)

SNP (single nucleotide polymorphisms) - однонуклеотидный полиморфизм - отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид (A, T, G или C) в геноме (или в другой сравниваемой последовательности)
у представителей одного вида или между гомологичными участками гомологичных хромосом индивида.


Применение CGH Array в доимплантационной генетической диагностике при ЭКО (подробнее...)

Для двух из трех женщин каждая попытка экстракорпорального оплодотворения оказывается неудачной
из-за хромосомных аномалий в яйцеклетках.


Перечень заболеваний и синдромов, исследуемых в лаборатории генетики ЛДЦ «Шафа»
методом CGH Array

Описание хромосомных патологий    


Генетические причины привычного невынашивания беременности (подробнее...)

Привычный выкидыш, или привычное невынашивание беременности (ПНБ), характеризуется повторяющейся самопроизвольной остановкой развития беременности. Причины, приводящие к ПНБ чрезвычайно разнообразны
и включают анатомические аномалии, гормональные нарушения, генетические/хромосомные дефекты, патологию системы гемостаза.

Актуальность полиморфизмов гена MTHFR в акушеро-гинекологической патологии (подробнее...)

Ген метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR кодирует белок MTHFR. Его задача заключается
в преобразовании одной формы фолиевой кислоты (5,10-Methylenetetrahydofolate) в другую.

Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков в формировании врождённых пороков развития плода (подробнее...)

Причины формирования ВПРП разнообразны и включают генетическую несостоятельность, влияние инфекций, неблагоприятные экосистемы, в частности, воздействие ксенобиотиков.

Роль генов фолатного цикла в генетической предрасположенности к развитию
синдрома Дауна и spina bifida
(подробнее...)

Анализ мутаций в генах фолатного цикла - метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), редуктазы (MTRR) и метионин-синтазы (MTR) позволяет определить предрасположенность к фетоплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, нерасхождению хромосом в мейозе и другим патологиям плода, несовместимым
с жизнью.

Наш перечень анализов в основном формируется за счёт спроса на них практикующих врачей нашей Республики. Поэтому мы всегда готовы к разработке и внедрению новых показателей.